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老年痴呆症患者福音来了?渤健新药获FDA批准 股价一度暴涨近60%

老年痴呆症患者福音来了?渤健新药获FDA批准 股价一度暴涨近60%

财联社(上海 编辑 夏军雄)讯,当地时间周一,渤健(Biogen  (NASDAQ:BIIB))公司的阿尔茨海默症药物Aducanumab获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准使用,消息传出后,渤健股价一度暴涨近60%,触发两次熔断,截至发稿,渤健涨49.79%,礼来涨13.65%。

据悉,Aducanumab主要用于治疗阿尔茨海默症早期患者,能够有效减缓出现早期认知障碍的患者的发病过程。梅奥诊所(Mayo Clinic)的阿尔茨海默病专家Ronald Petersen表示,这对阿尔茨海默症患者来说是个好消息,但他也指出,Aducanumab只能减缓发病过程,并不能彻底治愈阿尔茨海默症。

虽然Aducanumab的混合临床试验结果存在争议,但对广大阿尔茨海默症患者来说,该药物的获批无疑是个巨大利好。多年来,有关治疗阿尔茨海默症药物的开发一直是医学界一大难题,在Aducanumab获批之前,近20年来,FDA仅在2014年批准过一款AChE抑制剂和NMDA抑制剂的组合疗法Namzaric,除此之外,该组织没有批准过任何一款用于治疗阿尔茨海默症的药物上市。

阿尔茨海默症,中国俗称老年痴呆症,其发病机制至今仍未被研究透彻,因此,研发治疗阿尔茨海默症的药物长期困扰着各大药企,即便是辉瑞、礼来和罗氏等制药巨头也难逃在此折戟沉沙的命运。然而,全球阿尔茨海默症的患者越来越多,数据显示,目前全球至少有5000万以上阿尔茨海默症患者,有统计预测,到2050年,全球阿尔茨海默症患者数量将高达1.5亿。患者人群如此庞大,这意味着攻克阿尔茨海默症非常有必要,另一方面这也是个巨大的医药市场。

分析师指出,Aducanumab的获批将给这个医药市场重新注入活力,其他药企在受到激励后,有望恢复信心,重新加入到研发阿尔茨海默症药物的行列。

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